Трехлетний мальчик, страдающий аллергией на любую еду, вынужден питаться одними конфетами. Маленький британец Финли Рэнсон не может принимать пищу, как все остальные люди: из-за этого у него начинаются сильнейшие внутренние кровотечения.

Врачи были удивлены, когда столкнулись с таким явлением. Мальчику прошлось пройти ряд генетических тестов, и только тогда выяснилась причина его странной болезни. Оказалось, что ребенок страдает от редкой формы эозинофильного энтероколита, пишет Daily Mail.

Рацион Финли состоит из 10 карамельных конфет в день. Мать мальчика научилась переплавлять их в один большой леденец, чтобы сделать их более привлекательными для ребенка. Несмотря на болезнь, ребенок, по ее словам, не унывает и много улыбается. И, как это ни странно, любит ходить вместе с ней в рестораны и пабы, сообщает Вести.Ру. 

Чтобы ребенок получал все необходимые питательные вещества, его кормят через специальную трубку каждые два с половиной часа. За свою недолгую жизнь он перенес уже 10 операций. Леденцы – единственный продукт, который не вызывает у него аллергической реакции. Мать Финли перепробовала сотни продуктов, однако ничего, кроме карамели, ее сын есть не может. Старшая сестра Финли, пятилетняя Джорджия, тоже страдает таким заболеванием. Однако у нее аллергия только на молочные продукты, яйца и сою.

Мальчику приходится еженедельно сдавать кровь на анализ. И поскольку мать вынуждена отказывать ему в еде, она старается не отказывать ему больше ни в чем. "Я не могу тратиться на вкусности для него, зато все остальное влетает в копеечку, – рассказывает она. – Если он что-нибудь увидит, придется покупать. Он совершенно избалован".

Друзья и родные Рэнсонов собрали более 10 тысяч фунтов стерлингов для того, чтобы можно было провести более серьезное обследование мальчика. Родители Финли не представляют, что могло стать причиной такого заболевания. До того, как они завели детей, у них не было проблем со здоровьем. Среди их родственников есть люди, страдающие легкой формой аллергии, но ничего подобного ни у кого не наблюдалось.

Мать Финли отмечает: если ему не поможет исследование, на которое собрали деньги, возможно, оно поможет какой-то другой семье с такой же проблемой. Пока что женщине приходится быть постоянно начеку: если трубка, через которую ее ребенок питается, придет в негодность, у нее есть всего 20 минут, чтобы отправить его в больницу, где трубку заменят. Иначе придется делать очередную операцию.