Изображение новости:

 
В социальной сети Facebook я наткнулась на историю маленькой девочки по имени Эмилия. Ей был поставлен страшный диагноз — редкое и смертельно опасное заболевание «Миелофиброз».

Единственный шанс выжить для нее, это пересадка костного мозга, что должно быть осуществлено в кратчайшие сроки.

Стоимость всего лечения малышки оценивается в 300.000 Евро.

К сожалению, родители Эмилии не в состоянии осилить такую крупную сумму и вынуждены обратиться за финансовой помощью и поддержкой к чужим людям. Но мир не без добрых людей и мы верим, что сможем спасти наши Эмилию! 

Родители Эмилии в социальной сети поделились историей и горем своей дочки:

«Еще будучи в возрасте 4-х месяцев Эмилии пришлось бороться со многими недугами, такими как: гидроцефалия (излишняя жидкость в голове), судороги и анемия. Все эти проблемы мешали ее нормальному развитию. Болезни проявлялись одна за другой и мы не могли понять, почему все это происходит с ней.
 
Когда нашей дочери исполнилось полтора года нас ждал еще один сюрприз...

Мы стали замечать, что животик малышки стал расти и у нее появились проблемы со стулом. Абдоминальное УЗИ показало, что печень и селезенка у нее сильно увеличены, а также была диагностирована тяжелая анемия.

В течение последних 12-ти месяцев Эмилия проходила обследование во многих клиниках Азербайджана и известных госпиталях Турции.
 
Она наблюдалась у гастроэнтерологов, гематологов, профессоров, изучающих метаболизм. Были осуществлены аспирация костного мозга, биопсия печени и костного мозга, но ни один из врачей так и не смог поставить диагноз. Только для того чтобы поддерживать ее в нормальном состоянии доктора проводили постоянные процедуры переливания крови.
 
Сейчас чем дальше прогрессирует болезнь, переливание крови требуются ей все чаще и чаще. Продолжающие увеличиваться селезенка и печень давят на внутренние органы, что создает дополнительные проблемы: ей становится сложнее питаться (из-за давления на желудок), по причине большого размера животика она до сих пор не ходит самостоятельно, ей становится трудно дышать и она очень слабая...
 
Мы собрали деньги для диагностики в Германии, провели месяц в Университете при Клинике во Фрайбурге, где Эмилии были сделаны еще одна биопсия костного мозга, гастроскопия и множество различных дополнительных анализов. Наконец месяц спустя нашей дочери был поставлен диагноз – редкая болезнь костного мозга, называемая «Миелофиброзом».

Единственное лечение заключается в пересадке костного мозга. Все лечение составляет 300.000 Евро. Пересадку нужно провести как можно скорее, так как состояние Эмилии ухудшается с каждым днем. 

Как родители мы хотим использовать этот единственный шанс на исцеление своего единственного ребенка, у Эмилии не останется шансов выжить если трансплантация не будет осуществлена в скором времени.
 
Мы не можем позволить себе это дорогостоящее лечение, поэтому мы очень нуждаемся в финансовой поддержке.
 
Мы глубоко благодарны каждому из Вас, кто будет рад поддержать нас в этот сложный период нашей жизни!».

С благодарностью, Ильгар и Нигяр (родители Эмилии).
 
Для того, чтобы помочь Эмилии пройдите по ссылке:
 
 
Нармина Мамедова
BAKU.WS